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出诊时间

  • 郭 军:星期三下午 星期五上午
  • 迟志宏:星期一下午 星期四上午

临床试验

阿昔替尼一线治疗转移性肾癌国际临床试验招募
2011-01-05 本站编辑上一篇 | 下一篇
          AG-013736(阿昔替尼)为口服、强效、选择性血管内皮生长因子受体1,2,3的抑制剂,一项单药AG-013736治疗细胞因子失败的转移性肾癌的Ⅱ期临床研究显示客观缓解率为44.3%,中位至疾病进展时间(TTP)为15.7个月,中位总生存为29.9个月,另外其他类似Ⅱ期研究也证实了相同的疗效。这些结果提示转移性肾癌也有可能从AG-013736的一线治疗中获益。
           本研究是一项比较AG-013736和索拉非尼治疗既往
    既往未接受系统治疗的转移性肾透明细胞癌患者的双臂、随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究。该临床试验正按计划于欧美及亚太多个国家入组患者,我院作为全球研究中心之一,将于众多研究中心,竞争入组试验患者。
        药品提供单位:辉瑞制药
        药品提供方式:免费
        药品使用时间:至病情进展或无法耐受药物副反应
        入组的主要条件:既往未接受过系统治疗的转移性肾透明细胞癌患者。详情请携带既往所有资料就诊我科门诊进行筛选。
       门诊时间:周三下午 郭军主任, 周一下午/周四上午  迟志宏副主任医师
        临床试验时间:2010年12月起
       入组例数:待定(全球竞争入组)
      本临床试验已经于2011年3月底入组结束,谢谢关注!