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临床试验

激素抗拒前列腺癌临床研究启动
2009-06-30 上一篇 | 下一篇

    前列腺癌是男性常见恶性肿瘤之一,约80%的患者确诊时已经出现远处转移。通过手术或药物去势降低雄激素水平可改善骨痛、缩小软组织转移灶、降低血清前列腺特异性抗原(PSA)水平,但对于所有患者,前列腺癌最终将抗拒激素治疗。

    多西紫杉醇联合强的松方案一线治疗转移性激素抗拒性前列腺癌(mHRPC),可延长患者的生存,目前已成为转移性前列腺癌的标准治疗方案。但含多西紫杉醇方案治疗后失败的mHRPC患者尚无标准的二线治疗方案推荐。

    舒尼替尼是一个口服、小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR和PDGFR的酪氨酸激酶活性。而研究显示VEGFR和PDGFR与前列腺癌发展为激素抗拒性及发生转移有关,前列腺癌原发灶和骨转移灶均存在PDGFR的过度表达。因此,舒尼替尼可以抑制前列腺癌及其骨转移灶的发展,为激素抗拒性前列腺癌多西紫杉醇治疗失败后的患者提供了更具希望的治疗选择。

    我科为目前国内第一家开展该项国际临床试验的研究单位,现正在招募研究对象,所有筛选患者均需竞争入组。

     

    研究类型:全球多中心、随机、双盲、III期临床研究

    计划入组人数:3例(竞争入组)

    药物提供单位:美国辉瑞公司

    药物提供方式:免费

    试验相关检查:部分免费

    试验开始时间:2009年6月(本试验于2010年9月份入组结束)

    入组条件:1、既往接受过手术去势或药物(激素)去势失败;2、多西紫杉醇治疗失败;3、转移性前列腺癌。

     

    详情请至我科门诊咨询,带好所有治疗前后资料,包括门诊或住院病历(包含诊疗经过)、病理报告、影像报告(CT/MRI、骨扫描等)、PSA检测报告单等。