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  • 郭 军:星期三下午 星期五上午
  • 迟志宏:星期一下午 星期四上午

临床试验

索拉芬尼联合低剂量IFN-α(甘乐能)一线治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验
2008-02-01 guojun上一篇 | 下一篇

        索拉芬尼目前为NCCN推荐的治疗转移性肾癌的一线标准方案,疾病控制率为70%,有效率约10%,索拉芬尼联合低剂量IFN-α的II期研究显示有效率能提高至39%,故更有可能使患者获益。

        试验单位:全国3个中心,22家医院。

        药品提供方式:多吉美累计口服3月(6盒),如评效不进展,可获免费赠药直至进展

        入组的主要条件:晚期肾细胞癌患者,具体请门诊咨询。

        入组患者例数:全国150例,竞争入组

        临床试验开始时间:2008年1月